Cedars-Sinai医学中心的研究人员使用了一种叫做CRISPR/Cas9的技术,通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病,可阻止患有一种遗传性失明的大鼠的视网膜变性。
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已有0人评价 浏览:171次 下载:11次 贡献者: dddls 标签:CRISPR 基因编辑 遗传 视网膜 失明 分类:
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