有研究直接说明了CRISPR／Cas9存在严重的脱靶性，即该技术可以发生非特异性切割，引起基因组非靶向位点的突变，这样会造成研究结果的不确定性以及研究工作的大量增加。
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wangjiamin 2020-04-02 16:32:21互联网 医疗 移动互联网时代的医疗健康革命
P90a6473eb 2018-11-23 21:37:47国家局关于2010年版 GMP疑难问题的解答（1-100）权威问答
protonage博 2018-07-25 16:53:56质子治疗肿瘤需要几个疗程
protonage博 2018-07-25 16:52:38质子放疗肿瘤患者应该知道的细节
研究人员开发出一项运用纳米颗粒来运送Cas9蛋白与sgRNA进入细胞的新技术。研究结果表明，这项技术将Cas9蛋白和sgRNA导入细胞中的成功率达到90％
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基因编辑技术，而目前最广为人为知、发展较成熟的编辑方法便是 CRISPR，但使他更有效率的关键则是一种酵素：Cas9，而这项 CRISPR / Cas9 技术，目前则有科学界的两大团队，正进行他的专利争夺战
0 | 上传人：Finn 2016-04-06 16:34:28 | 热度： 格式：pdf 704篇相似文档
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Cedars-Sinai医学中心的研究人员使用了一种叫做CRISPR/Cas9的技术，通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病，可阻止患有一种遗传性失明的大鼠的视网膜变性。
0 | 上传人：dddls 2016-01-30 10:10:17 | 热度： 格式：docx 704篇相似文档
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