有研究直接说明了CRISPR／Cas9存在严重的脱靶性，即该技术可以发生非特异性切割，引起基因组非靶向位点的突变，这样会造成研究结果的不确定性以及研究工作的大量增加。
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未设置昵称 2020-11-17 18:41:10中国的基层医疗发展现状分析报告
wangjiamin 2020-04-02 16:32:21互联网 医疗 移动互联网时代的医疗健康革命
P90a6473eb 2018-11-23 21:37:47国家局关于2010年版 GMP疑难问题的解答（1-100）权威问答
protonage博 2018-07-25 16:53:56质子治疗肿瘤需要几个疗程
protonage博 2018-07-25 16:52:38质子放疗肿瘤患者应该知道的细节
研究人员开发出一项运用纳米颗粒来运送Cas9蛋白与sgRNA进入细胞的新技术。研究结果表明，这项技术将Cas9蛋白和sgRNA导入细胞中的成功率达到90％
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这也意味着一直纷争的CRISPR专利权之争有了结果，对此，《Science》、《Nature》等国际著名学术期刊都进行了相关报道。
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多普瑞的患病原因在于，他体内缺乏一种抗肌肉萎缩的蛋白，二头肌、小腿和胸腹腔间的横膈膜会逐渐退化成脂肪样物质，最后不得不依靠呼吸机维持生命，直到心脏停止跳动。
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基因编辑技术，而目前最广为人为知、发展较成熟的编辑方法便是 CRISPR，但使他更有效率的关键则是一种酵素：Cas9，而这项 CRISPR / Cas9 技术，目前则有科学界的两大团队，正进行他的专利争夺战
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Cedars-Sinai医学中心的研究人员使用了一种叫做CRISPR/Cas9的技术，通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病，可阻止患有一种遗传性失明的大鼠的视网膜变性。
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在过去十年中对生物学研究影响最深的十大技术盘点。二代测序、CRISPR、单分子技术、光切成像、细胞重编程、光遗传学、超高分辨率显微镜等纷纷上榜。其中多种光学方法和仪器用在这些技术之上.
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